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अक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया

अक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) एक प्रकार का रक्त कैंसर है जो बोन मैरो (अस्थि मज्जा) में शुरू होता है।

अवलोकन

अक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया (एएमएल) एक प्रकार का रक्त कैंसर है जो बोन मैरो (अस्थि मज्जा) में शुरू होता है। रक्तप्रवाह के माध्यम से, यह लिम्फ नोड्स, लीवर (यकृत), स्प्लीन (प्लीहा), सेंट्रल नर्वस सिस्टम (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र) (मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी), और उन्नत चरणों में अंडकोष जैसे शरीर के अन्य भागों में फैल सकता है।

ज्यादातर मामलों में, अक्यूट मायलोइड ल्यूकेमिया, सफेद रक्त कोशिकाओं (सेल्स) (लिम्फोसाइटों के अलावा) में निर्माण होने वाली अपरिपक्व कोशिकाओं (सेल्स) से विकसित होता है। हालांकि, एएमएल अन्य रक्त बनाने वाली कोशिकाओं (सेल्स) से भी विकसित होता है और एएमएल के विभिन्न उपप्रकारों को जन्म देता है। कैंसर कोशिकाओं (सेल्स) की मॉर्फालजी (संरचना) के आधार पर उपप्रकारों का वर्गीकरण किया जाता है। प्रत्येक उपप्रकार का अलग प्रस्तुतिकरण और रेगनिदान है।

लक्षण

वर्तमान में, अक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया का जल्दी पता लगाने के लिए कोई स्क्रीनिंग टेस्ट नहीं हैं। यह रोग अक्सर तेजी से और आक्रामक रूप से बढ़ता है, और लक्षण भी जल्दी दिखाई देते हैं। इसलिए, कोई भी लक्षण जो एएमएल से जुड़ा होने की संभावना हो तो उसपर तुरंत ध्यान देना महत्वपूर्ण है ।

एएमएल के कुछ लक्षण निम्नलिखित हैं:

  • बुखार
  • खून की कमी
  • रक्तस्त्राव के कारण त्वचा के नीचे फ्लैट पिनपॉइंट जैसे लाल धब्बों के निशान बनना
  • से चोट लगना या रक्तस्त्राव
  • कमजोरी या थकान महसूस होना
  • सांस लेने में कठिनाई
  • भूख में कमी
  • वजन घटना
  • रात में पसीना आना

मरीजों में इनमें से एक या अधिक लक्षणों को देखा जा सकता है। इसके अलावा, यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि इनमें से अधिकतर लक्षण अन्य प्रकार के कुछ कम गंभीर रक्त विकारों से भी जुड़े होते हैं। इसलिए, ऐसे कुछ लक्षण वाले लोगों को निर्णायक निदान के लिए विशेषज्ञ से परामर्श करना चाहिए।

कारण

हालांकि एएमएल के ठोस कारण पता नहीं हैं, लेकिन कुछ जोखिम कारक हैं जो इस बीमारी से जुड़े हैं::

  • धूम्रपान
  • उम्र के साथ, एएमएल का खतरा बढ़ जाता है
  • कीमोथेरेपी या रेडिएशन थेरेपी (विकिरण चिकित्सा) का इतिहास
  • बचपन के अक्यूट लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (एएलएल) का इतिहास
  • माइलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम या बोन मैरो (अस्थि मज्जा) विफलता रोग होना
  • डाउन सिंड्रोम जैसे जन्मजात विकार
  • लिंग (एएमएल पुरुषों में अधिक आम है)
  • खतरनाक रेडिएशन (विकिरण) के संपर्क में आना
  • बेंजीन के संपर्क में

निदान

एएमएल का निदान एक साधारण रक्त परीक्षण से किया जा सकता है जिसमें किसी भी प्रकार की असामान्यताओं की जांच करने के लिए निकाले गए नमूने की माइक्रोस्कोप के तहत जांच की जाती है। यदि कोई असामान्य कोशिकाएं पाई जाती हैं, तो बोन मैरो (अस्थि मज्जा) ऐस्परेशन या ट्रेफिन बायोप्सी का अनुसरण किया जा सकता है। यह अक्यूट ल्यूकेमिया के प्रकार को सटीक रूप से वर्गीकृत करने में मदद करता है।

पेरिफेरल या बोन मैरो (अस्थि मज्जा) एस्पिरेट का उपयोग करके एक फ्लो साइटोमेट्री मूल्यांकन और साइटोजेनेटिक्स मूल्यांकन एएमएल के इम्यूनोफेनोटाइप की पहचान करने और रोग निदान का निर्धारण करने में मदद करता है।

ब्रेन (मस्तिष्क) मेटास्टेसिस का संदेह होने पर लंबार पंचर करने की सिफारिश की जा सकती है।

इलाज

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

अक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया, जैसा कि नाम से ही पता चलता है, तेजी से बढ़ता है - दिनों से हफ्तों के भीतर। थकान, खून की कमी, भूख न लगना, चोट लगना, चकत्ते आदि, कुछ सामान्य लक्षण हैं जिनपर ध्यान देने की आवश्यकता है ।

चूंकि ये लक्षण अन्य प्रकार की कम गंभीर स्थितियों का भी संकेत देते हैं, इसलिए निर्णायक निदान के लिए किसी विशेषज्ञ से परामर्श करना महत्वपूर्ण है।

हाँ, अक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया का उपचार किया जा सकता है। कीमोथेरेपी, स्टेम सेल ट्रांसप्लांट और टार्गेटेड थेरेपी (लक्षित चिकित्सा) जैसे कई आशाजनक उपचार विकल्प हैं, जो बेहतर गुणवत्ता वाले नैदानिक परिणामों और जीवित रहने की दर को बढाने में सहायता करते हैं।

प्रारंभिक पहचान एएमएल मरीज़ों के लिए जीवित रहने की दर में सुधार करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। चूंकि यह एक बहुत ही आक्रामक बीमारी है और तेजी से बढ़ती है, इसलिए मरीजों को किसी भी लक्षण को नजरअंदाज नहीं करना चाहिए।

अक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया के आनुवंशिक होने के कोई भी पर्याप्त सबूत नहीं है। हालांकि, कुछ लोगों को कुछ खास प्रकार के आनुवंशिक विकार, जो उन्हें अपने माता-पिता से आनुवंशिक रुप से मिल सकते हैं, उनमें (एएलएल - अक्यूट लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया) विकसित होने का जोखिम बढ़ सकता है। प्रमुख आनुवंशिक विकारों में शामिल हैं:

  • डाउन सिंड्रोम
  • क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम
  • ब्लूम सिंड्रोम
  • अटैक्सीअ-टेलैंगिएक्टेसिया
  • ली-फ्रामेनी सिंड्रोम
  • पारिवारिक प्लेटलेट विकार सिंड्रोम
  • फैंकोनी एनीमिया
  • विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम

दुष्प्रभावों के प्रकार और उनकी गंभीरता विशेषज्ञ टीम द्वारा सुझाई गई उपचार योजना पर निर्भर करती है। कुछ मरीज़ों को हल्के लक्षणों का अनुभव हो सकता है, जबकि कुछ मरीज़ों को मध्यम से गंभीर दुष्प्रभावों का अनुभव हो सकता है।

एएमएल उपचार से जुड़े कुछ सामान्य दुष्प्रभावों में प्रतिरक्षा कमजोर होना, भूख न लगना, मतली और उल्टी, आंतों में बदलाव, थकान, शरीर में दर्द, बालों का झड़ना, खून की कमी आदि शामिल हैं। उपचार योजना बनाने के दौरान उपचार के दुष्प्रभावों पर चर्चा की जाएगी और साथ ही उन दुष्प्रभावों को प्रबंधित करने के लिए मार्गदर्शन भी किया जाएगा। यदि आपको अपने उपचारों या उनके कारण होने वाले दुष्प्रभावों के बारे में कोई चिंता है, तो आप हमेशा अपने डॉक्टर से बात कर सकते हैं।

अपने रोग के पूर्वानुमान के बारे में अधिक सटीक जानकारी के लिए, आपको अपने डॉक्टर के साथ विस्तृत चर्चा करनी चाहिए।

नहीं, एएमएल के सभी मामलों में स्टेम सेल ट्रांसप्लांट की जरूरत नहीं होती है। कुछ मरीज़ कीमोथेरेपी के लिए अच्छी प्रतिक्रिया देते हैं, जबकि कुछ मरीज़ों के स्वास्थ्य में सुधार हो सकता है या उनका स्वास्थ्य कीमोथेरेपी या किसी अन्य गहन उपचार का समर्थन नहीं कर सकता है। ऐसे मामलों में स्टेम सेल ट्रांसप्लांट को प्राथमिकता दी जाती है। यदि स्टेम सेल ट्रांसप्लांट और उनकी प्रभावशीलता के बारे में आपके कोई प्रश्न हैं, तो आप उसके बारें में अपने डॉक्टर से चर्चा कर सकते हैं।